5月18日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增新冠肺炎本土确诊病例例（上海82例，北京50例，四川34例，河南11例，天津7例，吉林6例，广东1例），含57例由无症状感染者转为确诊病例（上海48例，天津4例，北京2例，吉林2例，四川1例）。新增死亡病例1例，为本土病例，在上海；无新增疑似病例。
当日新增治愈出院病例例，解除医学观察的密切接触者人，重症病例较前一日减少15例。
31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增本土无症状感染者例（上海例，四川例，天津26例，吉林15例，安徽12例，河南9例，北京5例，辽宁3例，江苏2例，广东1例）。当日解除医学观察的本土无症状感染者例。
澳门
新型冠状病*感染应变协调中心公布，过去一天（5月18日凌晨零时至晚上11时59分）7名分别由美国、韩国、葡萄牙、香港特别行*区回澳的澳门居民，新冠病*核酸检测呈阳性，其中4例判定为输入性新冠病*无症状感染者；另3例被列为复阳个案，不纳入本澳统计。
4例被判定为输入性新冠病*无症状感染者的情况如下：
首名人士是由香港特别行*区回澳的51岁男性澳门居民，于年3月、4月接种了2剂科兴灭活疫苗及年1月接种了1剂mRNA疫苗。5月17日由香港特别行*区乘坐下午3时开出的金巴到澳门，持有采样日后24小时内新型冠状病*核酸检测阴性结果证明，入境时接受新冠病*核酸检测，结果为不确定，并已送高顶公共卫生临床中心隔离。昨（18）日复查新冠病*核酸检测结果呈阳性。
第2名人士是由美国经新加坡回澳的21岁女性澳门居民，于年12月及年1月共接种了2剂mRNA疫苗。5月12、13、15日在美国接受新冠病*核酸检测结果为阴性，5月16日由美国乘坐SQ号航班（座位号38H）到新加坡，5月18日由新加坡乘坐TR号航班（座位19A）回澳，入境时接受新冠病*核酸检测，结果呈阳性。
第3名人士是由韩国经新加坡回澳的31岁女性澳门居民，于年10月、11月共接种了2剂mRNA疫苗。5月17日在韩国接受新冠病*核酸检测结果为阴性，5月17日由韩国乘坐SQ号航班（座位号52K）到新加坡，5月18日由新加坡乘坐TR号航班（座位7A）回澳，入境时接受新冠病*核酸检测，结果呈阳性。
第4名人士是由葡萄牙经德国及新加坡回澳的73岁男性澳门居民，于年9月、10月及年4月共接种了3剂mRNA疫苗。5月16日在葡萄牙接受新冠病*核酸检测结果为阴性，5月17日由葡萄牙乘坐LH号航班（座位号6B）到德国，同日由德国乘坐SQ号航班（座位号48C）到新加坡，5月18日由新加坡乘坐TR号航班（座位16F）回澳，入境时接受新冠病*核酸检测，结果呈阳性。
另外，3列复阳个案的情况如下：
首名人士是由香港特别行*区回澳的67岁男性澳门居民，于年7月、8月及年2月共接种了3剂科兴灭活疫苗。5月18日由香港特别行*区乘坐下午3时开出的金巴到澳门，持有采样日后24小时内新型冠状病*核酸检测阴性结果证明；入境时接受新冠病*核酸检测，结果呈阳性，他曾于年3月确诊。
第2名人士是由韩国经新加坡回澳的34岁女性澳门居民，于年10月共接种了2剂mRNA疫苗。5月16日在韩国接受新冠病*核酸检测结果为阴性，5月17日由韩国乘坐SQ号航班（座位号45G）到新加坡，5月18日由新加坡乘坐TR号航班（座位15A）回澳，入境时接受新冠病*核酸检测，结果呈阳性，她曾在年2月确诊。
第3名人士是由美国经新加坡回澳的19岁女性澳门居民，于年10月、11月共接种了2剂mRNA疫苗。5月13、14、15日在美国接受新冠病*核酸检测结果为阴性，5月16日由美国乘坐SQ号航班（座位号43F）到新加坡，5月18日由新加坡乘坐TR号航班（座位29C）回澳，入境时接受新冠病*核酸检测，结果呈阳性，她曾在年1月确诊。
应变协调中心表示，上述7人均已被送往路环高顶公共卫生临床中心隔离，其中4人均否认既往感染史，无症状，列为输入性新冠病*无症状感染个案；另3例有感染史，列为复阳个案，则不纳入本澳统计；本澳至今已录得新型冠状病*肺炎82例确诊个案和例无症状感染者。
上海
19日上午，上海市召开新冠肺炎疫情防控新闻发布会，介绍疫情防控最新情况。
上海拟自5月22日起逐步恢复跨区公共交通。
发布会上，上海市副市长张为介绍公共交通恢复运营的相关计划和安排。
其中，轨道交通将首先恢复3、6、10、16号线，地面公交优先恢复条线路，以此为基本网络覆盖所有中心城区，以及全市机场、火车站、医院医院（其中连接虹桥、浦东两大机场的始发线路8条；连接铁路上海站、铁路上海虹桥站的始发线路19条；医院的线路条；与轨道3、6、10、16号线衔接配套线路34条）。
此外，关于私家车、巡游出租车的通行，正在同步研究恢复方案。关于对外交通，将在维持目前离沪要求不变的基础上（“48小时核酸阴性+24小时抗原阴性证明”或者“24小时核酸阴性证明”），逐步增加铁路上海虹桥站、上海站到发列车数量。
首款国产新冠口服药
5月18日，首个国产新冠口服药的“治疗报告”公布。论文中显示：有5名感染者在核酸检测阳性后3天内便接受了该口服药的治疗，平均5天（中位数）后核酸转阴，而对照组的核酸转阴中位数为11.13天。单从数据而言，早治疗、早用药，或将减半治疗周期。
相关研究由国家传染病医学中心、医院感染科主任张文宏教授与上海公共卫生临床中心范小红教授团队等合作开展，以评估一种名为VV的国产新冠口服药对非重症的奥密克戎感染者核酸转阴时间的影响。《新兴微生物和感染（EmergingMicrobesInfections）》杂志5月18日在线公布了该研究的详细数据。
VV是中国科学院上海药物研究所等研究所与企业合作研发的一款口服抗新冠病*药物。在新冠病*在人体自我合成时，VV能伪装“掺假”，使得新冠病*的RNA聚合酶“卡壳”，无法在人体内复制繁衍。
在研究中，名新冠感染者按照自己的意愿分为两组：60名接受国产新冠口服药VV治疗，每12小时口服毫克VV；76名被纳入对照组不使用抗病*治疗。两组参与者都会进行消炎等对症治疗。
数据显示，首次核酸检测阳性5日内使用VV的奥密克戎感染患者，核酸转阴时间为8.56天，小于对照组的11.13天，前者少于后者。
而阳性后如果未及时用药，则用药效果难以显现。具体数据为：首次核酸检测阳性5日后使用VV的奥密克戎感染患者，核酸转阴时间为11.46天，对照组11.13天，二者相差无几。
数据显示，5天内给药将使得患者获得更大益处。这一规律不是在VV中才出现，在已经获批的新冠药物（如莫努匹韦和帕昔洛韦）相关研究中也提示了这一点。可见，早治疗、早干预将大大缩短感染时间。
研究还对VV的用药安全性数据进行了收集。结果显示不存在严重不良事件，有7例报告轻度肝功能异常，1例报告血尿素升高、1例白细胞计数升高，均在不干预的情况下得到缓解和恢复。
来源：央视新闻、新闻局、中新网
编辑：毛月姣
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